零瑕疵！云康两地实验室双满分通过多项室间质评！

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2022-09-15 09:11:08 • 公司新闻

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了《2022年全国临床检验室间质量评价报告》。报告显示，云康集团广州实验室、上海实验室均以“双满分”的卓越成绩通过《肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析》和《肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测》领域的多项室间质评，标志着云康的高通量测序技术长期处于国内一流水平，再次肯定了云康实验室在检测技术及质量管理体系等方面的硬核实力。

（云康满分通过《2022全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析》室间质评）

（云康满分通过《2022年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测》室间质评）

室间质量评价（EQA）简称“室间质评”，是国际公认的临床实验室全面管理的重要组成部分，也是医疗机构质量管理的重要内容。室间质评由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织并实施，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，可以确定参评实验室高通量测序检测的能力、发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。

此次室间质评，云康两地实验室的检测结果与NCCL的官方预期结果完全一致，充分证明了云康在肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析、肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测领域的规范化、准确性与专业度，更是云康实验室精准诊断水平、质量管理体系以及自主创新能力等位列行业领先水平的有力印证。

实际上，云康作为全国首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位及首批产前筛查与诊断基因检测临床试点单位，已连续多年以优异成绩斩获CAP、NCCL等国内外权威认证，云康高通量基因测序、基因芯片等专业技术平台更是长期走在行业前列，致力于为临床提供肿瘤诊断、产前诊断、遗传病检测等疾病的精准检测服务。

厚植技术创新，赋能临床诊断！未来，云康将秉持更高标准，执行更严要求，大力推进技术平台的能力建设和人才培养，稳步提升自主创新实力，以更专业、更优质、更高效的诊断技术为临床精准诊疗服务保驾护航。

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