近日,上海临床检验质量控制中心发布《2025 年血浆微生物游离 DNA 宏基因组高通量测序(调查项目)室间质评结果报告》,云康集团・广州达安临床检验中心在此次室间质评中取得优异成绩,再次印证了其在病原微生物宏基因组(mNGS)检测领域的技术稳定性与质量管理水平。
本次 mNGS 室间质评设置了多维度的评估标准。测评范围涵盖 革兰阳性菌、革兰阴性菌、念珠菌、隐球菌及 DNA 病毒等多种病原体,从假阳性结果、假阴性结果、检测稳健性等方面进行评价。

结果报告
同时,针对溶血样本、重复样本及倍比稀释样本等复杂干扰场景,要求各微生物检测结果 RPM 比值符合规定区间;在检出灵敏度上,明确实验室需识别出低至10 copies/mL的真菌、40 copies/mL的细菌及200 copies/mL的病毒,整体考核标准对检测技术的精准度与抗干扰能力提出较高要求。
云康实验室依托成熟的技术体系与规范的质控流程高分通过本次室间质评。其旗下“云知源 - 病原微生物宏基因组(mNGS)检测” 项目,可覆盖 26000+ 种病原体,同步检测耐药基因,为临床用药提供参考依据。从样本接收、运输、前处理,到 DNA 提取、建库、测序及数据分析,各环节均遵循标准化操作规范,确保 24 小时内完成从样本接收至报告出具的全流程,为血流感染、脓毒症等疑难危重症感染的临床诊断提供及时的专业支持。
此前,云康已连续多年参与国家卫生健康委临床检验中心、上海临床检验质量控制中心等专业机构组织的室间质评,均以优异成绩通过。多次通过权威认可的背后,是云康对 “标准化、专业化、规范化” 服务准则的坚持,也是其在技术优化、质量管控等方面持续投入的结果。
mNGS 检测作为疑难危重症感染诊断的关键技术,检测质量直接影响临床诊疗方向与患者治疗效果。
此次高分通过室间质评,既是对云康现有技术能力与服务质量的认可,也为其后续服务优化提供了参考。未来,云康将继续以严谨标准打磨检测技术、完善质控体系,持续提升检测服务的精准度与高效性,为临床诊疗提供可靠支持,助力感染性疾病诊断水平提升。
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