7月26日,在广州隆重开幕的“广东省精准医学应用学会精神心理健康分会第五次学术会议”上,由云康集团与暨南大学附属第一医院精神科携手打造的“医检联合创新平台”及其核心成果——精神疾病药物基因检测LDT项目成为焦点。
该平台致力于攻克精神疾病个体化用药难题,其首期重点项目“抑郁症个体化诊疗-药物基因检测”的研究进展,由暨南大学附属第一医院精神科副主任钟舒明在大会主会场专题报告中发布,科室主任贾艳滨教授担任主持。
暨南大学附属第一医院精神科主任 贾艳滨教授
学术舞台亮剑: 基因检测赋能抑郁精准治疗
钟舒明副主任以《抑郁症个体化诊疗-药物基因检测研究进展》为题发表演讲。报告系统梳理了全球药物基因组学(PGx)指南发展脉络,重点解读了CPIC与DPWG最新指南对CYP2D6、CYP2C19等关键基因在抗抑郁药物代谢、疗效及安全性中的核心作用。
暨南大学附属第一医院精神科副主任 钟舒明
她深入分析了当前PGx检测在亚洲(尤其中国)人群应用中面临的挑战,如临床数据积累不足、检测成本与效率、结果解读复杂性等,并提出“基因检测+治疗药物监测(TDM)”双轨并行的个体化用药策略,为降低药物不良反应、减少无效换药、优化医疗资源配置提供了科学路径。 创新平台筑基: 院企协同破局LDT应用瓶颈 钟舒明副主任在报告中提及,暨南大学附属第一医院精神科团队与云康集团深度合作的“医检联合创新平台”,以解决临床痛点为导向,重点孵化和运营“精神疾病药物基因检测LDT项目”。项目规划清晰,首期聚焦抑郁/焦虑领域,已成功开发出抗抑郁药物基因检测、抗焦虑及镇静安眠药物基因检测产品。
未来项目计划将进一步拓展检测范围,开发针对精神分裂症、双相情感障碍(涉及抗癫痫及心境稳定剂)、注意缺陷多动障碍(ADHD)、帕金森病以及阿尔茨海默病等疾病的相关药物基因检测产品。 其核心优势在于: 精准指导用药:运用高通量测序技术开发精神疾病药物基因检测产品,根据最新疾病诊疗指南,立足临床诊疗需求,全面覆盖药物,挖掘强关联基因位点,形成符合临床需求的全面精准的药物基因产品。
推动药物基因临床LDT规范化应用:
在精神疾病领域,对抑郁、焦虑、精神分裂等疾病,积极推动药物基因检测在临床应用的共识。 学研产服一体化, 共促精准医学发展 云康与暨南大学附属第一医院精神医学科通过共建医检联合创新平台,以精神疾病药物基因检测LDT项目为先锋,不仅为本次广东省精神心理学术盛会贡献了前沿的“精准力量”,更在破解个体化用药难题、优化精神疾病诊疗模式的征程上树立了院企协同创新的标杆。
随着项目的稳步推进与“1+N”网络的铺开,这一创新实践有望成为驱动中国精神卫生领域精准医疗落地的强劲引擎,为提升诊疗效率、改善患者预后、减轻社会医疗负担贡献力量。
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