新年迎首捷丨云康满分通过国家卫健委临床检验中心三项室间质评！

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2024-01-02 16:10:41 • 公司新闻

近日，国家卫健委临床检验中心(NCCL)公布了2023年室间质评以及室间质评预研的结果，云康集团·广州达安临床检验中心以满分成绩通过三项肿瘤NGS室间质评。

云康连续多年高分通过国家室间质评项目，充分体现了云康在精准检测和实验室质量管理等方面具备强劲的综合实力。

云康通过全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质评

肿瘤游离DNA（ctDNA），是指肿瘤细胞释放的、包含肿瘤变异信息的DNA片段（包括突变、缺失、插入、重排等）。ctDNA是一类具备广泛应用前景的肿瘤标志物，可通过无创或微创的方式获取，可用于肿瘤早期诊断、发展监测、预后判断以及个性化用药指导。

在2023年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价中，云康以满分成绩顺利通过，彰显出云康高质量的肿瘤液体活检高通量测序检测能力，能为肿瘤“早筛-早诊-早治”全周期诊疗提供专业精准的一体化解决方案。

云康通过全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评

近年来，高通量测序技术在肿瘤临床诊疗方面发挥着关键作用。生物信息学分析是NGS检测过程中至关重要的环节，它能够将临床样本经过实验处理及测序后产生的大量序列数据破解为可靠的变异信息，帮助临床全方位找寻致病根源，为疾病的筛查、诊断及治疗策略的制定提供重要依据。

在2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价中，云康的生物信息学分析结果与标准结果完全一致，满分通过该项室间质评，意味着云康高通量测序技术能持续为临床提供更加精准、高效的诊断信息和依据。

云康通过全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评

NCCL组织的肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，旨在评估参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进各参评实验室提高检测水平。

在2023年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价中，云康再次交出高分答卷，充分证明了云康在肿瘤精准诊断方面的专业实力。

截至目前，云康广州、上海实验室等多家实验室已获得CAP、ISO15189等质量管理体系双认可。同时，云康以高标准、高水准要求己身，在高通量测序检测项目的样本接收、样本前处理、病理质控、DNA提取、建库、测序以及数据分析、报告解读、遗传咨询等多个环节，云康严格按照实验室管理规范，确保检测结果的准确性和稳定性。

下一步，云康将继续坚持精益求精、质量为先的理念，践行精益运营，聚焦基因检测领域，依托前沿的基因检测技术及高标准的质量管理水平和质控体系，为临床提供更加精准、高效、便捷的医疗服务，助力临床精准诊疗。

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