持续领跑丨云康广州、上海实验室双双满分通过2018年国际ctDNA基因突变检测室间质评！

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2018-06-29 16:52:43 • 公司新闻

2018年6月，卫生部临床检验中心公布《 2018 年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价调查活动结果报告 》，云康集团广州、上海两地实验室均满分通过此次高通量测序（NGS定性）检测项目质评。

高水平、严要求的国际测评

评估全球临床实验室基因突变检测能力

肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、耐药监测等实时评估具有极高的临床应用价值，能否精确检测ctDNA是评价国际各个医院及检验所的直接方法。

本次质评由卫生部临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展，旨在评估全球临床实验室ctDNA基因突变检测能力。本次共有116家国内实验室及12家澳大利亚实验室参与测评，PT项目要求最低检测下限为0.1%并且要求汇报等位基因百分比Z值介于2.0和-2.0之间，毫无疑问，这是一次对专业性和技术性要求极高的质评。

越是严格的专业测评，越是把云康实验室的标准化与专业性表现得淋漓尽致，广州、上海两地实验室均满分通过便是一份最佳的答卷。这也是继2017年云康17项质评项目全部满分通过后又一突出成绩，不仅受到国内外权威机构的一致认同，更标志着云康的专业检测水平继续处于国内乃至全球领先水平。

聚焦科技创新引领精准医疗

云康作为全国首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位及首批产前筛查与诊断基因检测临床试点单位，拥有先发优势的云康在基因测序等尖端技术领域始终保持国内领先地位，打造基因大数据平台，成熟运用二代测序NGS检测技术应用于临床市场，为居民患者开展无创产前筛查、肿瘤诊断、分子诊断、遗传病检测等众多检测项目的精准医疗服务。

持续领跑精准医疗行业，云康将乘着医改政策的春风，聚焦智慧化医疗创新，以标准化、智慧化、专业化的质量管理体系，致力于打造成为引领精准医疗行业的高新科技企业，为居民提供个性化、精准优质的医疗健康服务。

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云康

云康集团源于中山大学，致力于医学健康服务业的发展，聚焦于客户的健康需求，提供有竞争力的解决方案与服务，为大众创造幸福生活。

如欲了解更多信息，敬请联系邮箱pr@yunkanghealth.com。

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